伦理法规
发布时间：2023.09.26
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《涉及人的生物医学研究伦理审查体系要求》国家认证认可监督管理委员会2020.docx
G02 涉及人的生物医学研究的国际伦理准则（中文）_2002.pdf
G03-涉及人的健康相关研究国际伦理指南 国际医学科学组织理事会 2016.pdf
G04-生物医学研究审查伦理委员会操作指南 国际卫生组织（WHO）2000.pdf
G05-临床试验质量管理规范指导原则（ICH-GCP）2016年R2版本.pdf
J01-药物临床试验质量管理规范（2020年第57号）.doc
J02-涉及人的生物医学研究伦理审查办法国家卫生和计划生育委员会令第 11号（2016 年 10 月 12 日）.pdf
J03-药物临床试验伦理审查工作指导原则 NMPA（2010年436号）.pdf
J04-《医疗器械临床试验质量管理规范》（2022年第28号）.doc
J05-中华人民共和国人类遗传资源管理条例_科技_中国政府网.pdf
J06-涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南 国家卫生健康委医学伦理专家委员会办公室（2023版）.pdf
J07-涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法 国卫科教发〔2023〕4号 2023年2月18日.docx
